Nombres alternativos
Ocronosis alcaptonúrica; ACU; Deficiencia de la oxidasa del ácido homogentísico
Definición:
Es un raro trastorno hereditario en el cual la orina se torna de color negro-marrón oscuro con la exposición al aire.
Ver también: error innato del metabolismo
Causas, incidencia y factores de riesgo:
Un defecto en el gen HGD causa la alcaptonuria.
Este defecto hace que el cuerpo sea incapaz de descomponer en forma apropiada ciertas proteínas (tirosina y fenilalanina) y, como resultado, una sustancia llamada ácido homogentísico se acumula en la piel y otros tejidos corporales. Este ácido sale del cuerpo a través de la orina, la cual se torna de color marrón-negro cuando se mezcla con el aire.
La alcaptonuria es hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Para contraer esta enfermedad, cada uno de los padres tiene que pasarle al hijo una copia del gen defectuoso HGD.
