Definición:

Se presenta cuando las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona. En los hombres, estas glándulas (gónadas) son los testículos y en las mujeres son los ovarios.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La causa del hipogonadismo puede ser "primaria" o "central". En el hipogonadismo primario, los ovarios o los testículos no funcionan apropiadamente y entre algunas de sus causas se puede mencionar:

• Cirugía
• Radiación
• Trastornos genéticos y del desarrollo
• Infección
• Enfermedad hepática y renal
• Ciertos trastornos autoinmunitarios

Los trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son: el síndrome de Turner (en las mujeres) y el síndrome de Klinefelter (en los hombres).

En el hipogonadismo central, los centros en el cerebro que controlan las gónadas (la hipófisis y el hipotálamo) no funcionan apropiadamente y entre las causas se pueden mencionar:

• Tumores
• Cirugía
• Radiación
• Infecciones
• Trauma
• Sangrado
• Problemas genéticos
• Deficiencia nutricional
• Exceso de hierro (hemocromatosis)

Una de las causas genéticas del hipogonadismo central que también produce una incapacidad para oler es el síndrome de Kallaman en los hombres. Los tumores más comunes que afectan la hipófisis son el craneofaringioma en niños y el prolactinoma en adultos.