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Retinitis pigmentaria - Información general

Nombres alternativos

RP

Definición:

Es una enfermedad ocular en la cual hay daño a la retina que empeora (progresa) con el tiempo.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La retinitis pigmentaria generalmente se da en familias y es un trastorno que puede ser causado por muchos defectos genéticos.

Las células que controlan la visión nocturna (bastoncillos) son las que tienen mayor probabilidad de resultar afectadas; sin embargo, en algunos casos, las células del cono retiniano son las que reciben el mayor daño. El principal signo de la enfermedad es la presencia de líneas oscuras en la retina.

A medida que la enfermedad empeora, la visión periférica se pierde de manera gradual. La afección puede conducir a la larga a la ceguera, pero generalmente no a la ceguera completa. Los signos y síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los problemas visuales severos usualmente no se desarrollan hasta comienzos de la edad adulta.

El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de retinitis pigmentaria. Es una rara enfermedad que afecta a aproximadamente 1 de cada 4.000 personas en los Estados Unidos.

  • Fecha de revisión: 4/22/2008
  • Versión en inglés revisada por:Andrew A. Dahl, MD, FACS, Director of Ophthalmology Training, Institute for Family Health, Assistant Professor of Ophthalmology, New York College of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
  • Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

Referencias

Sieving PA. Retinitis Pigmentosa and Related Disorders. In: Yanoff M, Duker JS, Augsburger JJ, Azar DT. Yanoff: Ophthalmology. 2nd ed. Philadelphia, PA; Mosby:chap 108.

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